Baca berita dengan sedikit iklan, klik di sini

Tokoh

Agar Anak CdLS Bisa Mandiri

Kini jumlah orang dengan CdLS mencapai 98 orang di seluruh Indonesia. Perlu dukungan dari keluarga dan lingkungan.

17 September 2023 | 00.00 WIB

Beberapa pengurus dan anggota Yayasan CdLS Indonesia tengah berkumpul. Dok. Yayasan CdLS Indonesia
Perbesar
Beberapa pengurus dan anggota Yayasan CdLS Indonesia tengah berkumpul. Dok. Yayasan CdLS Indonesia

Baca berita dengan sedikit iklan, klik di sini

Ringkasan Berita

  • Awalnya, Eka dan Donny tak tahu anak pertamanya mengalami Cornelia de Lange Syndrome (CdLS) .

  • CdLS adalah kelainan langka genetik akibat mutasi gen yang belum diketahui penyebabnya.

  • Tak hanya bantuan materi dan kesehatan, orang tua anak CdLS juga butuh dukungan mental dan moral.

Sosok mungil Kinar berdiri menyambut kami di teras rumah, pagi itu. Kedua telapak tangan kanan kami saling beradu pelan. “Tos dulu,” ujar ibunya, Eka Mardiana, 45 tahun, dari ambang pintu kediamannya di Tegalrejo, Kota Yogyakarta, Kamis, 14 September lalu. 

Masuk untuk melanjutkan baca artikel iniBaca artikel ini secara gratis dengan masuk ke akun Tempo ID Anda.
  • Akses gratis ke artikel Freemium
  • Fitur dengarkan audio artikel
  • Fitur simpan artikel
  • Nawala harian Tempo
Pito Agustin Rudiana

Pito Agustin Rudiana

Koresponden Tempo di Yogyakarta

close

Baca berita dengan sedikit iklan, klik di sini

Logo Tempo
Unduh aplikasi Tempo
download tempo from appstoredownload tempo from playstore
Ikuti Media Sosial Kami
© 2024 Tempo - Hak Cipta Dilindungi Hukum
Beranda Harian Mingguan Tempo Plus