Baca berita dengan sedikit iklan, klik di sini
TEMPO.CO, Jakarta - Hormon pertumbuhan dihasilkan secara alami oleh kelenjar pituitari atau hipofisis di otak. Hormon pertumbuhan akan terus bertambah pada masa anak-anak yang mencapai puncaknya saat mengalami masa pubertas.
Baca berita dengan sedikit iklan, klik di sini
Melansir Healthline, gigantisme adalah kondisi langka yang menyebabkan pertumbuhan tidak normal pada anak-anak. Tinggi sangat berpengaruh dalam perubahan tetapi postur juga terpengaruh. Itu terjadi ketika kelenjar pituitari anak menghasilkan terlalu banyak hormon pertumbuhan, yang juga dikenal sebagai somatotropin.
Baca berita dengan sedikit iklan, klik di sini
Baca berita dengan sedikit iklan, klik di sini
Diagnosis awal itu penting. Perawatan yang tepat dapat menghentikan atau memperlambat perubahan yang dapat menyebabkan anak tumbuh lebih besar dari anak seusianya. Namun, kondisi ini sulit dideteksi oleh orang tua. Gejala gigantisme mungkin terlihat seperti lonjakan pertumbuhan normal pada awalnya.
Penyebab
Tumor kelenjar pituitari hampir selalu menjadi penyebab gigantisme. Kelenjar pituitari seukuran kacang polong terletak di dasar otak. Itu membuat hormon yang mengontrol banyak fungsi dalam tubuh. Beberapa tugas yang dikelola oleh kelenjar meliputi:
-Pengatur suhu
-Perkembangan seksual
-Pertumbuhan
-Metabolisme
-Produksi urine
Ketika tumor tumbuh di kelenjar pituitari, kelenjar tersebut membuat hormon pertumbuhan jauh lebih banyak daripada yang dibutuhkan tubuh.
Ada penyebab gigantisme lain yang kurang umum:
-Sindrom McCune-Albright, menyebabkan pertumbuhan abnormal pada jaringan tulang, bercak kulit coklat muda, dan kelainan kelenjar.
-Kompleks Carney adalah kondisi bawaan yang menyebabkan tumor nonkanker pada jaringan ikat, tumor endokrin kanker atau nonkanker, dan bintik-bintik pada kulit yang lebih gelap.
-Multiple endokrin neoplasia tipe 1 (MEN1) adalah kelainan bawaan yang menyebabkan tumor di kelenjar pituitari, pankreas, atau kelenjar paratiroid.
-Neurofibromatosis adalah kelainan bawaan yang menyebabkan tumor pada sistem saraf.
Mengenali tanda-tanda gigantisme
Jika anak menderita gigantisme, Anda mungkin memperhatikan mereka jauh lebih besar daripada anak-anak lain pada usia yang sama. Beberapa bagian tubuh juga mungkin lebih besar secara proporsional dari bagian lain. Gejala umum tersebut yaitu :
-Tangan dan kaki yang sangat besar
-Jari kaki dan tangan yang besar
-Rahang dan dahi yang menonjol
-Fitur wajah kasar
-Anak-anak dengan gigantisme mungkin juga memiliki hidung pesek dan kepala besar, bibir, atau lidah.
Gejala yang dialami anak mungkin tergantung pada ukuran tumor kelenjar pituitari. Saat tumor tumbuh mungkin menekan saraf di otak. Banyak orang mengalami sakit kepala, masalah penglihatan, atau mual akibat tumor di area ini. Gejala gigantisme lain mungkin termasuk:
-Keringat berlebih
-Sakit kepala parah atau berulang
-Kelemahan
-Insomnia dan gangguan tidur lain
-Pubertas tertunda pada anak laki-laki dan perempuan
-Haid tidak teratur pada anak perempuan
-Tuli
Perawatan gigantisme
Perawatan untuk gigantisme bertujuan untuk menghentikan atau memperlambat produksi hormon pertumbuhan anak.
Operasi
Menghilangkan tumor adalah pengobatan pilihan untuk gigantisme jika itu adalah penyebab yang mendasari. Dokter bedah akan mencapai tumor dengan membuat sayatan di hidung anak. Mikroskop atau kamera kecil digunakan untuk membantu ahli bedah melihat tumor di kelenjar.
Pengobatan
Dalam beberapa kasus, operasi mungkin bukan pilihan. Misalnya, jika ada risiko tinggi cedera pada pembuluh darah atau saraf kritis. Dokter anak dapat merekomendasikan pengobatan jika operasi bukanlah pilihan. Perawatan ini dimaksudkan untuk mengecilkan tumor atau menghentikan produksi hormon pertumbuhan berlebih.
Dokter mungkin menggunakan obat oktreotida atau lanreotida untuk mencegah pelepasan hormon pertumbuhan. Obat ini meniru hormon lain yang menghentikan produksi hormon pertumbuhan. Mereka biasanya diberikan sebagai suntikan sebulan sekali.
Bromokriptin dan kabergolin adalah obat yang dapat digunakan untuk menurunkan kadar hormon pertumbuhan. Ini biasanya diberikan dalam bentuk pil. Mereka dapat digunakan dengan oktreotida. Oktreotida adalah hormon sintetis yang ketika disuntikkan juga dapat menurunkan kadar hormon pertumbuhan dan IGF-1.
Dalam situasi di mana obat ini tidak membantu, suntikan pegvisoman harian dapat digunakan juga. Pegvisoman adalah obat yang menghalangi efek hormon pertumbuhan, menurunkan kadar IGF-1 dalam tubuh anak.
Menurut Rumah Sakit dan Pusat Medis St. Joseph, 80 persen kasus gigantisme yang disebabkan oleh jenis tumor hipofisis yang paling umum disembuhkan dengan operasi. Jika tumor kembali atau jika operasi tidak dapat dilakukan dengan aman, obat-obatan dapat digunakan untuk mengurangi gejala anak dan memungkinkannya untuk hidup lama dan sehat.
JESSYCA GAZELLA
