Mengapa Bentuk Obat Berbeda-Beda

NASIB obat di dalam perut bisa menjadi bahan pemikiran yang serius bagi dokter maupun pabrik obat. Terutama bila obat-obat itu dimakan dalam bentuk padat. Ilmu yang ulempelajari hubungan antara sifat-sifat obat dan efek biologisnya itu disebut ilmu biofarmasi. Tanggal 7 Mei lalu seorang ahli biofarmasi dari Kanada memberikan ceramah tentang hal itu di Hotel Hilton, Jakarta. Prof. Dr. John G. Wagner yang sekarang mengajar di Universitas Michigan, Amerika, itu datang kemari atas undangan PT Darya Varia Laboratoria. "Begitu masuk lambung", demikian kata Dr. Wagner, "tablet atau kapsul biasa akan hancur oleh asam yang terdapat di sana. Tapi ada pula obat yang dibuat untuk dapat melewati lambung dan bam diserap di dalam usus. Dengan ilmu biofarmasi, dapat dibuat obat-obat yang sesuai dengan keinginan para dokter. Artinya dapat diatur agar obat itu dapat segera diserap begitu masuk lambung, atau diserap di dalam usus, atau secara berangsur-angsur. Sehingga khasiatnya di dalam darah pun dapat diatur". Dari percobaan-percobaan yang pernah dilakukannya, ternyata bila obat dibuat dalam bentuk emulsi (larutan) kecepatan penyebarannya dalam saluran pencernaan 18 kali lebih besar daripada yang disajikan dalam kapsul keras. Sedang yang tersimpan dalam kapsul lunak 14 kali lebih besar pcnyebarannya daripada yang dari kapsul keras. Tidak hanya bentuk obat saja yang berpengaruh. Campurannya pun bisa berperanan. Sirup lincomycin hydrocloride misalnya, bila dicampuri sodium siklamat sebagai pemanis, akan lebih lambat diserap daripada tanpa pemanis. Tapi anehnya, sodium siklamat dalam sirop tetrasiklin idak mempengaruhi penyerapan. Mengapa demikian, agaknya Dr. Wagner pun belum dapat menjawabnya. Demikian pula tablet dari obat yang sama dapat diperlakukan secara berbeda oleh saluran pencernaan kita bila campurannya berbeda.